依达拉奉 性质
熔点 126-128 °C(lit.)
沸点 287 °C265 mm Hg(lit.)
密度 1,12 g/cm3
蒸气压 0.016Pa at 20℃
折射率 1.6300 (estimate)
闪点 191°C/17mm
储存条件 2-8°C
溶解度 水中的溶解度为3.30克/升
酸度系数(pKa) 2.73±0.50(Predicted)
形态 结晶粉末
颜色 黄色到米色
PH值 4.0-4.4 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution)
水溶解性 3 g/L (20 ºC)
Merck 14,6713
BRN 609575
稳定性 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 3 个月。
InChIKey QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.75 at 24℃
简介
依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，于2001年4月在日本首次上市，临床主要用于治疗缺血性脑卒中。依达拉奉以阴离子的形态存在，可将1个电子提供给自由基而达到清除自由基的目的。因其分子结构含亲脂基团，易通过血脑屏障到达脑组织，对脑缺血所致神经细胞损伤具有保护作用。
作用机制依达拉奉对神经细胞保护的作Chemicalbook用机制主要有清除氧自由基抑制脂质过氧化反应，调控炎症因子，抑制细胞凋亡等。随着对依达拉奉的深入研究，发现除了治疗急性脑缺血外，依达拉奉对神经系统其他有氧化应激参与的疾病均有治疗作用。此外，依达拉奉还对神经系统以外的其他器官具有保护作用。依达拉奉目前主要用于治疗缺性脑卒中，而在其他方面的临床应用较少。
